Pour les investisseurs
Une plateforme moléculaire propriétaire, une preuve clinique publiée, un déploiement marché par marché en lien avec les autorités de régulation.
Les chiffres clés
pays où Ziwig Endotest® est disponible
échantillons salivaires analysables par semaine à Ziwig Lab
validation finale publiée dans NEJM Evidence
Prix Galien International, catégorie innovation médicale
Le positionnement
Notre technologie de diagnostic s’appuie sur l’analyse avancée des ARN salivaires, combinant séquençage de nouvelle génération (NGS) et intelligence artificielle.
Cette plateforme n’est pas un test isolé : c’est une méthode transposable, adossée à un laboratoire industriel, à une chaîne digitale de commande et de résultats, et à un programme de recherche clinique continu.
Ziwig MultiDX : l'analyse moléculaire de la salive — transcriptome aujourd'hui, méthylation et microbiote salivaires en recherche.
Un prélèvement non invasif, un séquençage haut débit, une signature interprétée par intelligence artificielle. Le même socle peut adresser d'autres pathologies.
Des publications indépendantes à fort facteur d'impact : la validation de la signature salivaire est publiée dans NEJM Evidence, revue du groupe New England Journal of Medicine, et nos travaux paraissent régulièrement dans des revues à comité de lecture, dont Nature Scientific Reports.
La technologie a reçu le Prix Galien International 2024, qui récompense les avancées majeures en innovation médicale.
En France, Ziwig Endotest® bénéficie d'une procédure d'accès précoce : le Forfait Innovation, avec évaluation de la Haute Autorité de Santé en cours. Au Royaume-Uni, un projet de recommandation NICE en early-use.
Le test est aujourd'hui disponible dans 37 pays, déployé marché par marché en lien avec les autorités de régulation locales.
Nos recherches s'étendent à d'autres pathologies féminines, à certains cancers gynécologiques et à des maladies neurodégénératives, dont la sclérose latérale amyotrophique (SLA).
Chaque nouvelle indication réutilise le même prélèvement, le même laboratoire et la même chaîne d'analyse.
Notre produit
Un test salivaire conçu pour diagnostiquer l’endométriose et réduire un délai de diagnostic qui se compte encore en années. L’enjeu : améliorer la prise en charge, préserver la fertilité, accélérer le parcours de soin.
Un dispositif de diagnostic in vitro marqué CE, réservé à l’usage professionnel.
Reconnaissance internationale
Prix Galien International 2024
La distinction de référence pour les avancées majeures en innovation médicale.
NEJM Evidence
Validation finale de la signature salivaire de l’endométriose, publiée en octobre 2025.
Haute Autorité de Santé
Procédure d’accès précoce en France — un gage de pertinence pour le système de santé.
Croissance
Le laboratoire, la chaîne digitale et les accréditations sont en place : la montée en volume ne demande pas de réinventer l’outil. Les premiers accès remboursés — Forfait Innovation en France, projet de recommandation NICE au Royaume-Uni — structurent la trajectoire.
Un positionnement singulier dans un secteur en pleine mutation, sur un besoin de diagnostic précoce encore massivement non couvert.
”Nous accueillons les investisseurs qui partagent notre vision d’une innovation responsable et d’un fort impact social.”
Yahya El Mir — président-fondateur, Ziwig
En soutenant Ziwig, vous contribuez au développement d’outils de diagnostic avancés destinés à améliorer concrètement la santé des femmes.
